Científicos da Universidade de Santiago avanzan no descubrimento de novos fármacos antitrombóticos

Investigadores da Universidade de Santiago de Compostela (USC) descifraron o mecanismo e as proteínas crave para a activación dun receptor de plaquetas (Clec-2), fundamental no mantemento da integridade vascular e que pode supor un antes e un despois na identificación de fármacos antitrombóticos.

Este receptor xoga un papel menor na hemostasia —a detención e unha hemorraxia— pero contribúen á estabilización do trombo; un proceso que é fundamental no desenvolvemento de eventos isquémicos asociados á activación indeseada das plaquetas.

O grupo Platelet Proteomic do Centro Singular de Investigación en Medicina Molecular e Enfermidades Crónicas (CiMUS) lidera este estudo publicado na revista Thrombosis and Haemostasis, que ademais ilustrou a portada desta publicación.

"Este estudo investiga en detalle o mecanismo de activación deste receptor de plaquetas para así poder identificar que proteínas son claves na devandita activación", sinala o investigador da USC Ángel García, que asegura que isto foi posible grazas a unha combinación de análises fosfoproteómicos, bioquímicos e funcionais a nivel das plaquetas sanguíneas.

Deste xeito, analizouse como se orquestran os eventos intracelulares máis relevantes asociados á activación de Clec-2. "Isto contribuirá a desenvolver unha mellor estratexia para a identificación de fármacos capaces de inhibir os mecanismos de activación de Clec-2 e que se puidesen probar na práctica clínica como antitrombóticos", indica Anxo García.

Precisamente, a identificación e o desenvolvemento destes fármacos é a base de todo o traballo do grupo Platet Proteomics, no contexto do proxecto europeo Targeting Platelet Adhesion Receptors in Thrombosis (Tapas), que constitúe ademais un programa do Doutoramento Conxunto Europeo, do que a USC é beneficiaria.