Tras o visto e prace en China, lurbinectedina está xa aprobada en 17 territorios ao redor do mundo
A compañía rexistrou un beneficio neto de 2,3 millóns de euros no primeiro trimestre.
PharmaMar continuará coa análise dos datos do estudo para a súa posterior publicación.
Estas modificacións entrarán en vigor a partir do día 19 de decembro de 2022. O axuste dos índices realizarase ao peche da sesión do venres 16 de decembro.
Liquidará a súa filial Genomica
A empresa obtivo unha facturación total de 101,43 millóns de euros.
A compañía celebrou este mércores a súa xunta xeral de accionistas en Colmenar Viejo (Madrid).
No caso dos ingresos non recorrentes por acordos de licenza, refírense principalmente ao recoñecemento de ingresos do acordo de licenza subscrito con Jazz Pharmaceuticals e que suman un total de 7,2 millóns de euros, fronte aos 8 millóns que se rexistraron no primeiro trimestre do ano anterior.
Axesor mantén a cualificación crediticia a longo prazo desta farmacéutica.
O CNIO e PharmaMar inician esta investigación pioneira con novos compostos de orixe mariña.
Os analistas de Banco Sabadell consideraron que a noticia sería positiva, "aínda que de impacto limitado"
O estudo tamén demostrou a seguridade do medicamento en pacientes con Covid que requiren ingreso hospitalario.
PharmaMar comercializará o antitumoral lurbinectedina en Taiwan tras acordo con Lotus Pharmaceutical
O cancro de pulmón é unha das principais causas de morte en Taiwan desde hai décadas
A farmacéutica rexistrou onte unha caída do 10,01% en Bolsa.
Entre os premiados está tamén o cirurxán José Luis Bello, a actriz Nerea Barros ou o xogador de squash Borja Golán.
Vén de se disparar un 5% en bolsa tras a nova.
Dos pacientes que ingresaron con COVID-19 moderado, os que recibiron a dose de 2,5 mg presentaron a maior probabilidade de ser dados de alta durante a primeira semana do ingreso.
Os ingresos por royalties, pola súa banda, alcanzaron os 8,7 millóns de euros durante o primeiro trimestre do 2021, fronte aos 0,7 millóns do mesmo período do exercicio anterior.
Este novo sistema supón un aforro de tempo e custos para a obtención de resultados.
Plitidepsina, o medicamento da empresa que ten fábrica no Porriño, ten unha "potente eficacia preclínica" contra o coronavirus. As accións da empresa dispáranse na bolsa.
Tamén están Siemens Gamesa, Fluidra, Rovi e Solaria.
O Consello de Administración modificar a denominación da comisión de Nomeamentos e Retribucións, que pasa a denominarse comisión de Nomeamentos e Retribucións e de Sustentabilidade.
"Seguimos comprometidos cos pacientes", di a empresa.
O tratamento será con lurbinectedina e aplícase en China por ser, segundo a OMS, o lugar do mundo con maior incidencia de cancro.
Ditos test obtiveron sensibilidades de máis do 95% e xa teñen o marcado CE.
A compañía reiterou que "os datos preliminares son moi esperanzadores" e que "iniciará conversacións coas axencias reguladoras para definir o próximo estudo de fase III.
A empresa farmacéutica volve a número verdes logo das perdas de 2019.
A farmacéutica explicou que a redución de capital non levou devolución de achegas aos accionistas, por ser PharmaMar a titular das accións amortizadas.
A Comisión Europea denegara a comercialización de 'Aplidin', pero o TXUE vén de fallar en favor da compañía.
Trátase de Aplicov-PC. PharmaMar anuncia resultados positivos deste ensaio clínico. A maior parte dos pacientes foi dado de alta o día 15 de hospitalización.
"Estes resultados son convincentes en comparación cos datos dispoñibles sobre opcións alternativas en pacientes similares" declaran representantes da compañía.
Crea unha nova unidade de viroloxía cuxa prioridade será un tratamento "eficaz" contra a covid. A empresa está en fase de desenvolvemento clínico coa súa molécula plitidepsina como tratamento contra o SARS-CoV-2
Gañou 114 millóns de euros no primeiro semestre do ano.
A compañía recuperou os dereitos de comercialización do produto en máis de 40 países e conservará os dereitos exclusivos da produción.
Con estes datos de actividade antiviral, a compañía espera reducir a progresión da enfermidade a unha Síndrome de Distrés Respiratorio Agudo (SDRA) nos pacientes hospitalizados con pneumonía por Covid-19, xunto cunha rápida melloría dos síntomas.
Anuncia que o seu socio en Corea do Sur, Boryung Pharmaceutical, presentou os primeiros resultados dos estudos 'in vitro' de 'Aplidin' (plitidepsin) en SARS-CoV-2, o virus que provoca o COVID-19.
Poderá recibir outros 150 millóns se é aprobado definitivamente.
Impúlsase polo éxito do fármaco en Estados Unidos para o tratamento de cancro de pulmón.
A empresa farmacéutica recibirá royalties sobra as vendas netas do fármaco.
Nesta primeira etapa incluiranse 27 pacientes, aos que se administrará este tres diferentes dose. Medirase a carga viral dos pacientes antes do tratamento e unha vez finalizado o mesmo, así como unha serie de parámetros de evolución clínica.
Trátase do Aplidin (plitidepsina) e administraríase a 160 pacientes ingresados en hospitais de toda España.
GC 2025
Séguenos
