A vacina de Novavax é eficaz contra a variante surafricana, segundo un estudo
Os resultados apuntan a unha protección do 100 por cento contra a COVID-19 grave causada por esta cepa.
Por Europa Press / Redacción | Madrid | 06/05/2021 | Actualizada ás 18:52
Unha análise primaria inicial da Universidade do Witwatersrand (Surafricana) evidenciou que a vacina contra a COVID-19 de Novavax é efectiva contra a variante B.1.351, tamén coñecida como cepa surafricana. En concreto, os resultados apuntan a unha protección do 100 por cento contra a COVID-19 grave debido a esta variante.
"Unha eficacia do 50 por cento é suficiente para cumprir os criterios da Organización Mundial da Saúde para a aprobación regulamentaria da vacina", explica un dos líderes do estudo, Shabir Madhi.
O ensaio de fase 2b, aleatorizado, cego aos observadores e controlado con placebo, realizado en Suráfrica, avaliou a eficacia, a seguridade e a inmunoxenicidade en adultos sans e nunha pequena cohorte de adultos médicamente estables que viven co virus da inmunodeficiencia humana (VIH).
O estudo cumpriu o seu obxectivo principal, é dicir, a vacina Novavax demostrou unha eficacia global do 49 por cento na análise inicial e do 49 por cento na análise completa posterior. Entre os adultos sans sen VIH, a vacina Novavax demostrou unha eficacia do 60 por cento na análise inicial e do 55 por cento na análise completa posterior.
Na análise inicial, os casos foron predominantemente de leves a moderados e debéronse á variante B.1.351. Na análise completa posterior, a circulación da B.1.351 seguiu dominando, e os cinco casos de enfermidade grave observados no ensaio producíronse no grupo de placebo.
A análise inicial, que se publica agora na revista 'New England Journal of Medicine', suxería que a infección previa coa cepa orixinal da COVID-19 non protexía contra a posterior infección pola variante que circulaba predominantemente en Suráfrica durante os 60 días de seguimento. Con todo, cun seguimento adicional, a análise completa do ensaio indica que pode haber un modesto efecto protector da exposición previa ao virus orixinal.
Entre os receptores de placebo, aos 90 días de seguimento, a taxa de enfermidade foi do 8,0 por cento nos participantes seronegativos de partida e do 5,9 por cento nos seropositivos de partida.
"Os datos son un argumento convincente para o uso da vacina COVID-19 de Novavax en contornas nos que predomina a variante B.1.351 (que é a maior parte do sur de África) para reducir o risco de enfermidade leve e tamén para maximizar a oportunidade de protección contra a COVID-19 grave", resaltou Madhi.
