Por Europa Press / Redacción | MADRID | 23/09/2024 | Actualizada ás 14:09
A Axencia Española de Medicamentos e Produtos Sanitarios (AEMPS), dependente do Ministerio de Sanidade, informou da retirada dun lote do antibiótico 'Augmentine' de GlaxoSmithKline en frasco de 40 ml por defecto no selado dalgúns frascos.
Concretamente trátase do lote 'CP3W' con data de caducidade do 31 de agosto de 2025 de 'Augmentine' 100mg/ml + 12,5 mg/ml po para suspensión oral, 1 frasco de 40 ml. Desde o AEMPS sinalan que o defecto de calidade non supón un risco vital para o paciente.
Desta alerta xa se informou á cadea de distribución e dispensación e pediuse a retirada do mercado de todas as unidades distribuídas do lote afectado e devolución ao laboratorio polas canles habituais.
'Augmentine' 100 mg/ml + 12,5 mg/ml po para suspensión oral utilízase en adultos e nenos para tratar infeccións do oído medio e dos seos paranasales; infeccións do tracto respiratorio; infeccións do tracto urinario e infeccións da pel e tecidos brandos incluíndo infeccións dentais, de ósos e articulacións.
Se tes problemas ou suxestións escribe a webmaster@galiciaconfidencial.com indicando: sistema operativo, navegador (e versións).
Agradecemos a túa colaboración.