Sanidad investiga unha morte por ictus pola súa posible vinculación coa vacina de AstraZeneca

A Axencia Española de Medicamentos e Produtos Sanitarios (AEMPS), dependente do Ministerio de Sanidade, está a estudar a morte este martes dunha muller de 43 anos de idade en Marbella (Málaga) que recibiu a vacina de AstraZeneca contra a Covid-19 a principios deste mes.

Segundo informou o Ministerio de Sanidade, esta persoa sufriu un ictus isquémico con transformación hemorráxica que provocou o seu falecemento. Fontes próximas confirmaron a Europa Press que a muller, profesora dun instituto marbellí e sen patoloxías previas, recibiu a primeira dose e acudiu a Urxencias dun hospital privado con síntomas que os médicos achacaron a efectos secundarios da vacina.

Días despois, volveu ao centro sanitario, onde se lle realizaron varias probas. Nunha delas detectóuselle unha hemorraxia masiva no cerebro, segundo adianta diario 'SUR'. 'Málaga Hoy' informa de que a muller foi ingresada o fin de semana por un infarto cerebral e este luns foi sometida a unha intervención cirúrxica sen que se puidese facer nada pola súa vida. Estase á espera da autopsia para coñecer máis detalles do ocorrido.

Paralelamente, o AEMPS rexistrou outro caso de trombose venosa abdominal. Os dous casos notificados este mércores vacináronse coa inxección de AstraZeneca nos últimos 16 días, precisa Sanidade. Así, o número de notificacións de sospeita de reaccións adversas presuntamente relacionadas en España elévase a tres, dentro das 975.661 persoas vacinadas no noso país con AstraZeneca.

Sanidade explica que se trata de tres casos de eventos trombóticos que por si mesmos, "aínda que infrecuentes, poden ocorrer na poboación xeral". "Con todo, os tres casos contan coa particularidade de que os eventos trombóticos se asociaron a unha diminución do número de plaquetas en sangue. Este feito pode suxerir unha activación anormal do sistema da coagulación que se asociaría a esta formación de coágulos en localizacións que non son as máis habituais", xustifica o Ministerio.

Neste punto, aseguran que o AEMPS, xunto co resto de axencias reguladoras e a Axencia Europea do Medicamento (EMA, polas súas siglas en inglés), "está a solicitar máis información e está a levar a cabo unha investigación exhaustiva para saber se ademais de existir unha relación temporal coa administración da vacina, hai unha posible relación causal".

"A avaliación deste tipo de sinais pode acabar atopando unha causa alternativa á administración da vacina ou, no caso de que sexa achacable á vacina, con medidas que traten de minimizar o risco (por exemplo, a identificación de factores que predispongan á aparición deste tipo de trombose e a limitación do uso da vacina cando se dea ese factor de risco). O AEMPS irá dando conta oportuna do resultado desta avaliación", engade o Ministerio.

O proceso de vacinación contra a COVID-19 coa vacina de AstraZeneca quedou suspendido durante, polo menos, as dúas próximas semanas, á espera dos resultados que arroxen os estudos que están a realizar a EMA, o AEMPS e o resto de axencias. Esta decisión do Ministerio de Sanidade foi comunicada ás comunidades autónomas no Consello Interterritorial do Sistema Nacional de Saúde (CISNS) celebrado este luns, tras a detección este fin de semana de novos eventos trombóticos en persoas ás que se administrou esta vacina.

Outros países, como Francia e Alemaña, tamén decidiron paralizar temporalmente a súa vacinación con AstraZeneca, a pesar do consello da Organización Mundial da Saúde (OMS) e dos reguladores da UE e Reino Unido, que aconsellaron ata agora manter a vacinación porque "os beneficios superan os riscos" e aducindo que polo momento non se evidenciou un vínculo entre a vacinación e estas reaccións.

Varios viarios coa vacina de AstraZeneca contra a Covid-19 no Hospital de campaña da Fe, en Valencia, Comunidade Valenciana (España), a 15 de marzo de 2021.. Jorge Gil - Europa Press | Fonte: Europa Press