A ampliación da segunda dose de AstraZeneca a 45 semanas multiplica anticorpos por 18 segundo un estudo

Unha análise de dous ensaios liderados pola Universidade de Oxford (Reino Unido) evidenciaron que a vacina contra a COVID-19 de AstraZeneca induce mellores respostas inmunitarias tras un intervalo de segunda dose de ata 45 semanas ou tras unha terceira dose de reforzo.

Os resultados, publicados pola Universidade de Oxford no servidor de preimpresión de 'The Lancet', demostraron que os niveis de anticorpos mantéñense elevados con respecto ao nivel inicial durante polo menos un ano despois dunha única dose.

Un intervalo ampliado entre a primeira e a segunda dose de ata 45 semanas, deu lugar a un aumento de ata 18 veces na resposta de anticorpos, medida 28 días despois da segunda dose.

Cun intervalo de dosificación de 45 semanas entre a primeira e a segunda dose, os títulos de anticorpos foron catro veces maiores que cun intervalo de 12 semanas, o que demostra que un intervalo de dosificación máis longo "non é prexudicial, senón que pode derivar nunha inmunidade máis forte".

Ademais, unha terceira dose administrada polo menos 6 meses despois da segunda dose multiplicou por seis os niveis de anticorpos e mantivo a resposta das células T. Unha terceira dose tamén deu lugar a unha maior actividade neutralizadora contra as variantes Alfa (B.1.1.7, "Kent"), Beta (B.1.351, "Sudáfrica") e Delta (B.1.617.2, "India"). Tanto a segunda como a terceira dose produciron menos reaccións adversas que a primeira.

"Isto debería ser unha noticia tranquilizadora para os países con menos subministracións da vacina, que poden estar preocupados polos atrasos na subministración de segundas doses ás súas poboacións. Hai unha excelente resposta á segunda dose, mesmo despois dun atraso de 10 meses desde a primeira", sinala o profesor Andrew J. Pollard, investigador principal e director do Grupo de Vacinas da Universidade de Oxford.

"Demostrar que a nosa vacina xera unha resposta inmune robusta e duradeira é importante para proporcionar confianza na protección a longo prazo. Esperamos seguir colaborando coa Universidade de Oxford e con organismos recomendadores de todo o mundo para seguir avaliando o impacto destes datos", engadiu o vicepresidente executivo de I+D de BioPharmaceuticals de AstraZeneca, Mene Pangalos.

A análise incluíu a voluntarios de entre 18 e 55 anos de idade e que recibiran unha dose única ou dúas dose da vacina COVID-19 AstraZeneca. O primeiro deles, denominado 'COV001', é un ensaio de fase I/II, aleatorizado e controlado, para determinar a seguridade, a inmunogenicidad e a eficacia da vacina en ata 1.077 adultos sans en cinco centros de ensaio de Reino Unido.

Aos participantes extraéronselles mostras de sangue e realizáronselles avaliacións clínicas de seguridade e inmunoxenicidade nos días 0 e 28, e tamén se lles fará un seguimento nos días 184 e 364. Ademais, os participantes inscritos no compoñente de fase I do estudo e nos dous grupos de doses, tiveron visitas aos 3, 7, 14 e 28 días despois de cada vacinación.

Pola súa banda,, o 'COV002' é un ensaio de fase II/III, multicéntrico, aleatorizado e controlado, que avalía a seguridade, a eficacia e a inmunogenicidad da vacina en 12.390 participantes no Reino Unido. Os participantes no ensaio tiñan 18 anos ou máis, estaban sans ou padecían enfermidades crónicas médicamente estables e corrían un maior risco de estar expostos ao virus do SRAS-CoV-2.

Tomáronse mostras de sangue dos participantes e realizáronse avaliacións clínicas de seguridade e inmunogenicidad en múltiples momentos ata un ano despois da vacinación. Os casos sospeitosos que presentaban síntomas compatibles sometéronse a probas de confirmación virológica mediante a PCR de COVID-19. Ademais, realízanse hisopos semanais para a detección da infección e a avaliación da eficacia da vacina contra a infección.

Unha muller recibe unha dose da vacina de AstraZeneca no Complexo Hospitalario Universitario de Ourense, a 27 de maio de 2021 | Fonte: Rosa Veiga - Europa Press.