A EMA decidirá "a finais da próxima semana" se autoriza a vacina de Moderna en mozas de 12 a 17 anos
Sinalan tamén dende o organismo que "é demasiado pronto para confirmar se será necesaria unha dose de reforzo e cando".
Por Europa Press / Redacción | MADRID | 15/07/2021 | Actualizada ás 18:02
O xefe de Estratexia de Ameazas Sanitarias Biolóxicas e Vacinas da Axencia Europea do Medicamento (EMA, polas súas siglas en inglés) avanzou que o organismo regulador europeo podería emitir "a finais da próxima semana" a súa conclusión sobre o uso da vacina de Moderna contra a COVID-19 en mozas de 12 a 17 anos.
"A EMA está a avaliar actualmente unha solicitude para ampliar o uso da vacina de Moderna para incluír aos mozos de 12 a 17 anos. Esperamos chegar a unha conclusión a finais da próxima semana", resaltou durante unha rolda de prensa virtual este xoves.
Sobre as vacinas, o organismo regulador europeo indicou que para que a vacina de AstraZeneca desenvolvida en India, denominada 'Covishield', sexa avaliada para o seu uso na UE, o desenvolvedor "necesita presentar unha solicitude formal de autorización de comercialización á EMA, que ata a data non se recibiu".
Cavaleri resaltou que, de acordo aos "datos preliminares", necesítanse as dúas doses da vacina para ter unha "protección adecuada" contra o variante Delta do SARS-CoV-2, polo que cualificou de "extremadamente importante vacinar ao maior número de persoas en Europa".
En calquera caso, sinalou que "é demasiado pronto para confirmar se será necesaria unha dose de reforzo e cando". "Aínda non hai suficientes datos das campañas de vacinación e os estudos en curso para entender canto tempo durará a protección das vacinas contra a COVID-19. A EMA revisará os datos rapidamente cando estean dispoñibles", indicou.
En canto a posibles tratamentos fronte á enfermidade, lembrou que a EMA está a avaliar o uso de 'Olumiant' (baricitinib) en pacientes hospitalizados por COVID-19 que requiren osíxeno suplementario. Así, catro anticorpos monoclonales ou combinacións de anticorpos están baixo revisión continua, que "continuará ata que haxa probas suficientes para unha solicitude formal de autorización de comercialización".
