O Consello de Ministros aproba a venda sen receita de test de antíxenos en farmacias
A ministra de Política Territorial, Isabel Rodríguez, insistiu en que se o test dá positivo hai acudir ao centro de saúde para "chequear de novo" o diagnóstico.
Por Europa Press / Redacción | MADRID | 20/07/2021 | Actualizada ás 15:14
O Consello de Ministros aprobou este martes o Real Decreto que vai permitir a venda de test de autodiagnóstico, é dicir, de antíxenos ou de anticorpos, contra a COVID-19 en farmacias sen necesidade de receita.
En rolda de prensa, a portavoz do Goberno e ministra de Política Territorial, Isabel Rodríguez, cualificou esta decisión como "unha medida moi reclamada e desexada", e felicitou ao Ministerio de Sanidade polo acordo alcanzado cos colexios de farmacéuticos e a industria farmacéutica.
Rodríguez resaltou que coa súa venda sen receita se permite aos cidadáns facer, "a título persoal, un exercicio de prevención" ante posibles contaxios. En calquera caso, insistiu en que se o test dá positivo débese acudir ao centro de saúde para "chequear de novo" o diagnóstico e poder rexistralo ante o sistema sanitario.
En comparecencia ante a Comisión de Sanidade e Consumo do Congreso dos Deputados, Darias reivindicou a semana pasada que "se fai necesario aumentar a capacidade diagnóstica para identificar de forma máis rápida a sospeita de casos positivos e mesmo de asintomáticos, como está a ocorrer na poboación de 12 a 29 anos, e controlar da maneira máis eficaz posible a progresión da pandemia".
"A esixencia de prescrición constituía unha barreira", admitiu a ministra. Este Real Decreto-Lei recibiu o pasado venres 8 de xullo o preceptivo ditame positivo do Consello de Estado.
Darias xustificou por que en España tardaron tanto tempo en chegar estas probas diagnósticas, en contraste con outros países europeos como Francia ou Alemaña, onde se poden adquirir en farmacias, sen prescrición e a módicos prezos, desde hai meses.
"Ata que non tiñamos a existencia de test de autodiagnóstico con marcado CE non podiamos autorizalo. Estabamos a esperar a chegada ao mercado. Axiña que chegaron puxémonos en marcha coa tramitación do Real Decreto-Lei, que ten o seu proceso. Tamén estabamos a esperar ao ditame do Consello de Estado", explicou.
Na mesma liña, Rodríguez esgrimiu este martes que tardaron en chegar porque non estaban dispoñibles en formato de autodiagnóstico. "Unha vez eses produtos estiveron dispoñibles pola industria e armouse o diálogo coas farmacias a posibilidade loxística de organizalo, decidiuse poder traelo. É agora o momento oportuno en canto á evolución da industria nos produtos que posibilitan o autodiagnóstico", resaltou.
Segundo as cifras achegadas por Darias, haberá dispoñibles ata cinco test con marcados CE e outros 11 con marcado en Europa, mentres que outros 39 están en investigación.
"PREZOS ALCANZABLES"
Rodríguez defendeu que o Executivo ten "un interese moi importante" en que este test teñan "prezos alcanzables para os consumidores". Mesma afirmación realizou Darias, quen argumentou que o Goberno vai traballar "para que estas probas teñan un "prezo alcanzable".
"Imos traballar para que sexa un prezo alcanzable para a cidadanía deste país", anunciou a ministra en rolda de prensa o pasado mércores tras a reunión do Pleno do Consello Interterritorial do Sistema Nacional de Saúde (CISNS).
DETALLES DO REAL DECRETO
O borrador da nova norma de Sanidade, publicado en maio e ao que tivo acceso Europa Press, xustifica que "a dispoñibilidade de probas de autodiagnóstico para a COVID-19 permitirá á poboación xeral a realización das probas sen intervención dun profesional sanitario, o que por unha banda reducirá en certa medida a presión asistencial dos centros sanitarios e permitirá a identificación rápida de sospeitas de casos positivos".
Da mesma forma, o Ministerio recoñece que a crise sanitaria pola COVID-19 "fai necesario aumentar a capacidade diagnóstica do Sistema Nacional de Saúde, con obxecto de identificar de forma rápida sospeitas de casos positivos, para tomar as medidas adecuadas e así controlar eficazmente a progresión da pandemia e ao mesmo tempo atender aos afectados pola pandemia e axudar á súa recuperación".
"Tendo en conta que a esixencia de prescrición para a venda ao público destes produtos constituiría unha importante barreira para o seu uso, é conveniente incluílos entre os produtos de autodiagnóstico exceptuados da necesidade de prescrición para a súa adquisición en farmacias", explicou o Ministerio no seu borrador.
