Galicia lidera unha investigación internacional sobre riscos xenéticos de sufrir COVID-19
A investigación está coordinada polo catedrático Ángel Carracedo e trata de analizar cales poderían ser os determinantes xenéticos e biomarcadores xenómicos de risco que predispoñen ás persoas a padecer unha infección grave por coronavirus.
Por Europa Press / Redacción | SANTIAGO DE COMPOSTELA | 30/04/2020 | Actualizada ás 17:38
Unha investigación internacional coordinada pola Universidade de Santiago de Compostela (USC) e dirixida polo catedrático Ángel Carracedo trata de analizar cales poderían ser os determinantes xenéticos e biomarcadores xenómicos de risco que predisponen ás persoas a padecer unha infección grave causada por coronavirus.
Esta universidade explicou este xoves que máis de 20 hospitais e grupos de investigación de alto nivel conforman este consorcio internacional e tratarán de determinar os valores xenéticos que poderían influír nunha persoa para contraer coronavirus e padecer unha infección grave ou mesmo a morte a consecuencia da enfermidade.
O proxecto está dirixido por Ángel Carracedo, responsable do grupo de Medicina Xenómica da USC e director da Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica do Servizo Galego de Saúde (Sergas) e tamén polo director científico do Centro de Investigación Biomédica en Rede de Enfermidades Raras, Pablo Lapunzina.
Baixo o mando de ambos os dous, os investigadores participantes buscarán os biomarcadores xenómicos de risco ou protección en pacientes que recibisen tratamento durante a infección e que evolucionan de maneiras diferentes.
En total a mostra poboacional incluirá 8.000 pacientes con infección por SARS-CoV-2 e tests microbiolóxicos positivos. Deles, 7.000 serán españois e 1.000 de países latinoamericanos, cunha maior mestura xenética.
RELACIÓN DE EVENTOS CON VARIANTES XENÉTICAS
Con estas cifras os investigadores contarán co poder estatístico suficiente para determinar a relación entre os eventos de interese e as variantes xenéticas estudadas. Neste sentido, Carracedo precisa que os "signos e síntomas que se atopen, así como os antecedentes persoais epidemiolóxicos, recolleranse nunha base de datos común que xa está deseñada para este proxecto".
Desta maneira, os investigadores atoparán os "determinantes xenéticos e xenómicos de risco e mala evolución" que permitirán unha "mellor estratificación dos pacientes", así como "adecuación e optimización dos protocolos terapéuticos", engadiu o catedrático da USC.
O consorcio tamén desenvolverá un estudo de asociación de xenoma completo (GWAS) na mostra dos pacientes españois testeados e un estudo de secuenciación de xenoma completo en 300 seleccionados. O GWAS realizarase no Centro Nacional de Genotipado da Fundación Pública Galega de Medicamento Xenómico (Sergas).
UN ANO
Ao longo dun ano intervirán investigadores de Santiago de Compostela, Vigo, Lugo, Santander, Madrid, Bilbao, Valladolid, A Coruña, Segovia, Granada, Barcelona, León, Soria, Burgos, Sevilla, Lleida e Tenerife, así como de varios países de Latinoamérica e Europa como Arxentina, Uruguai, Brasil, México, Colombia ou Reino Unido.
Pola súa banda, o Instituto de Salud Carlos III de Madrid (ISCIII) será o responsable de achegar o financiamento necesario para acometer o proxecto de investigación.
