O Grupo Zendal e Guinea Ecuatorial estudan realizar a terceira fase da vacina contra a tuberculose no país
A avaliación da fase II concluirá proximamente e supón unha das máis prometedoras a nivel mundial contra a tuberculose.
Por Europa Press / Redacción | VIGO | 10/11/2021 | Actualizada ás 17:47
O Grupo Zendal e o Ministerio de Sanidade de Guinea Ecuatorial estudan que a fase III de ensaios clínicos da vacina contra a tuberculose en adultos que desenvolve a filial farmacéutica do grupo, Biofabri, se leve a cabo no país centroafricano.
Precisamente, unha delegación do Ministerio de Sanidade de Guinea Ecuatorial encabezada polo viceministro, Mitoha Ondo'ou Ayekaba, e membros do Instituto de Saúde Carlos III visitaron as instalacións de Biofabri no Porriño este mércores.
A visita enmárcase no interese do país africano en que se realice no mesmo a terceira fase dos ensaios clínicos en adultos da vacina MTBVAC, deseñada polo investigador Carlos Martín da Universidade de Zaragoza. En concreto, a compañía Biofabri fabrica e desenvolve esta preparación en colaboración con esta universidade aragonesa.
A avaliación da fase II desta vacina concluirá proximamente e esta supón unha das máis prometedoras a nivel mundial contra a tuberculose. A única dispoñible na actualidade, o bacilo de Calmette-Guérin (BCG), desenvolveuse hai 100 anos e ten unha eficacia limitada para previr a tuberculose pulmonar en adultos, que representan o colectivo que presenta un maior índice de propagación da enfermidade xunto aos adolescentes.
Mentres, a fase III dos ensaios clínicos en recentemente nados arrincará en 2022 en Madagascar, Sudáfrica, Senegal e conta co apoio da Asociación de Ensaios Clínicos de Europa e Países en Desenvolvemento (EDCTP polas súas siglas en inglés).
O conselleiro delegado de Biofabri, Esteban Rodríguez, resaltou o "compromiso" da compañía farmaceútica co desenvolvemento da vacina e valorou o "interese" de Guinea Ecuatorial e o Instituto de Saúde Carlos III na mesma. "Se se demostra que MTBVAC é eficaz como esperamos, Biofabri garantirá que se fabrique e forneza en cantidades suficientes a recentemente nados, bebés, adolescentes e adultos e que sexa alcanzable nos países de ingresos medianos e baixos", asegurou.
Pola súa banda, o viceministro de Sanidade de Guinea Ecuatorial reiterou o seu compromiso para apoiar o proxecto de ensaio clínico da fase III de vacina en adultos no seu país.
