Acelerarase o desenvolvemento final da vacina galega contra a tuberculose
Co apoio da Axencia Executiva Europea nos ámbitos de Saúde e Dixital.
Por Europa Press / Redacción | Vigo | 20/06/2024 | Actualizada ás 16:55
O grupo Zendal, a través da súa filial Biofabri, e a TBVI (fundación europea sen ánimo de lucro que facilita o descubrimento e desenvolvemento de vacinas contra a tuberculose que sexan alcanzables para todas as persoas) asinaron un contrato coa Axencia Executiva Europea nos ámbitos de Saúde e Dixital (HaDEA, polas súas siglas en inglés) no marco do Programa EU4Health para acelerar o desenvolvemento final da vacina contra a tuberculose MTBVAC.
A través do Programa EU4Health, a axuda de HaDEA acelerará as fases finais do desenvolvemento clínico da candidata vacunal MTBVAC ao impulsar a realización do ensaio clínico de fase 3 en recentemente nados, que está actualmente en marcha en distintos países do continente africano.
O obxectivo do ensaio clínico é avaliar a eficacia protectora, a seguridade e a inmunogenicidad dunha dose única da MTBVAC administrada por vía intradérmica en neonatos sans non expostos ao VIH.
DETER A PROPAGACIÓN DA TUBERCULOSE
Esta vacina contra a tuberculose aspira a ser "unha ferramenta esencial" para deter o desenvolvemento e a propagación das tuberculoses farmacorresistentes que tanto preocupan aos sistemas de saúde, afirma nun comunicado a compañía farmacéutica con base en O Porriño. Así mesmo, o laboratorio expón que en Europa se rexistrou o primeiro aumento interanual da tuberculose multirresistente nunha década, un incremento que "pode ser consecuencia da interrupción dos programas de control como consecuencia da pandemia de Covid-19".
"A urxencia durante a pandemia de Covid supuxo barreiras na prevención, o que significou unha redución substancial de persoas que debían ser tratadas, especialmente no caso da tuberculose multirresistente", explica a compañía.
A OMS estima que actualmente só dúas de cada cinco persoas con tuberculoses multirresistente a fármacos e a tuberculose amplamente resistente a fármacos reciben tratamento. "Se o ensaio de fase 3 culmina con éxito, disporemos dunha nova e poderosa ferramenta que permitirá acabar coa epidemia de tuberculose", asegura o director xeral de Biofabri, Jelle Thole.
Pola súa banda o director executivo de TBVI, Ole Olesen, reflexiona que na loita contra a tuberculose "é crucial o desenvolvemento de novas e melloradas vacinas que sexan accesibles a todas as persoas, xa que a enfermidade provoca 1,3 millóns de mortes ao ano".
PREVIR A TUBERCULOSE EN ADULTOS E ADOLESCENTES
MTBVAC está a desenvolverse como vacúa "máis eficaz e potencialmente máis duradeira" que a BCG para os recentemente nados, e para a prevención da tuberculose en adultos e adolescentes, para os que actualmente non existe ningunha vacina eficaz.
Deseñada polo doutor Carlos Martín, da Universidade de Zaragoza, e a doutora Brigitte Gicquel, do Instituto Pasteur de París, é a única vacina viva atenuada contra mycobacterium tuberculose en fase de desenvolvemento, e a única que contén todas as dianas antigénicas do patógeno orixinal.
Biofabri obtivo a licenza de MTBVAC, que posteriormente se desenvolveu como vacúa de dose única para ser máis eficaz que a BCG (a actual vacina contra a tuberculose) en recentemente nados, e para previr a tuberculose en adultos e adolescentes, para os que non se dispón de ningunha vacina eficaz.
