Leva máis de 30 anos como xinecólogo, e más de 15 traballando no centro de planificación familiar do CHUVI e asegura que a día de hoxe poden ofertar ás mulleres o DIU hormonal, alternativa ao DIU de cobra como método anticonceptivo de longa duración, grazas que "é o propio servizo de farmacia do centro o que asume o seu custe".
Dende a asociación querEndo, elaboraron un formulario no que as mulleres que padecene endometriose ou teñen sospeitas de que a padecen, con regras incapacitantes e dores insoportables, poden contar como está sendo a atención que reciben nas diferentes áreas sanitarias. O obxectivo é lograr melloras a futuro para todas. Permanecerá aberto ata o 30 de setembro.
Supón o 10% das mulleres en idade fértil e desde a asociación Querendo animan a "levantar a man fronte a endometriose".
Entre un 70 e un 80 % das mulleres recorren á ablación para poñerlle remedio. O 82 % das mulleres que a padecen non poden levar vida normal durante uns días. Hai máis persoas con endometriose en España (10 %) que con diabetes (7,8 %) ou asma (7,7 %).
Este 14 de marzo é o Día Mundial da Endometriose, unha doenza que afecta ao 10% das mulleres en todo o mundo. Considérase que esta doenza non está suficientemente visibilizada dentro da sociedade e arredor dela existe moita desinformación e tabús. Desde algunhas asociacións de mulleres consideran necesario informar máis á sociedade e tamén formar máis aos e ás profesionais sanitarias para afrontaren esta enfermidade.
O tratamento tende non só a eliminar a dor, senón a conservar a capacidade reprodutiva da paciente
O Sergas destaca a posta en marcha "en todas as áreas sanitarias" de consultas específicas sobre esta patoloxía.
A iniciativa, defendida por BNG pero transaccionada por PPdeG, inclúe tamén unha guía galega de atención a esta patoloxía.
O PSdeG lembrou que as iniciativas aprobadas no 2015 incluían un "plan de atención precoz" do que "non se sabe nada" ou a implantación de equipos multidisciplinares de atención, "que non se constituíron".
Estas demandas foron reclamadas pola Cámara no 2015, pero sete anos despois, a avaliación do cumprido polo Goberno da Xunta é de xeito evidente insuficiente", destaca a iniciativa.
Incidiuse en que o Executivo do PP non fixo "ningún esforzo por priorizar medidas para facer fronte a unha doenza que afecta a entre o 10 e o 20% das mulleres en idade fértil, por tanto, como mínimo a 60.000 galegas, 9.000 delas nos estadios máis graves".
A asociación QuerEndo denuncia que a pandemia "puxo en perigo a xa denostada sanidade pública galega" e chama "á súa defensa por parte da cidadanía".
Co gallo do Día Mundial da Endometriose este luns, 14 de marzo, GC achégase á realidade das mulleres que sofren esta enfermidade, aínda moi descoñecida e silenciada, a pesar de afectar o 10% delas en idade fértil.
Ademais, tamén se desenvolverán actividades para dar a coñecer a afección e tentar contribuír así a un "diagnóstico precoz" e evitar a deterioración da súa calidade de vida.
Os nacionalistas instan o Goberno a aplicar a PNL de 2015 e mellorar o diagnóstico e atención ás 60.000 mulleres galegas que sofren a enfermidade.
A Asociación querENDO quere pór de manifesto a desigualdade de atención médica entre homes e mulleres
Este non é un artigo só para mulleres, porque tampouco a menstruación é só "cousa de mulleres". GC debulla canda a divulgadora Laura Veiga as implicacións sociais, políticas, culturais e económicas dun proceso biolóxico que viven miles de millóns de persoas no mundo e que aínda está marcado polo estigma e os tabús.
A asociación querENDO Mulleres con Endometriose únese a reinvindicación dos Colexios de Enfermería para implantar a figura da enfermería escolar.
As entidades que compoñen a Federación Española de Afectadas de Endometriosis convocaron actividades en diversas cidades, entre elas A Coruña.
O colectivo querEndo denuncia que hai mulleres con problemas de endeometrose que teñen ata dez meses de agarda.
Non existen tratamentos específicos para combater esta doenza que afecta a 1 de cada 10 mulleres, e os que se receitan non sempre están cubertos polo seguro. A asociación QuerEndo reclama máis divulgación para rachar coa crenza de que a dor de regra é natural. "Cando che impide facer vida normal, algo pasa". Por iso, un grupo de traballo "pioneiro" procura a maneira de dar con diagnósticos precoces
GC 2024
Séguenos
